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Audrey L'Espérance est professeure adjointe en gestion de la santé et des services sociaux à l’École nationale d’administration publique (ENAP) à Montréal. Elle est également directrice associée du RéSCits, un réseau de recherche sur les savoirs citoyens et les approches co-créatives et responsable de l’axe Confiance, Savoirs et Engagement du réseau Précrisa sur la prévention des crises en santé.
Formée en science politique, sa programmation de recherche porte sur la participation des patients et des citoyens dans l'écosystème de la santé ainsi que sur la mobilisation et l'intégration des savoirs expérientiels dans les processus d'élaboration et de mise en œuvre des politiques.
Au fil des ans, elle a acquis une expertise en matière d'évaluation de politiques et de programmes, en analyse des politiques publiques et en gestion de projets dans divers contextes universitaires et de santé publique. Audrey est chercheuse régulière de l’Institut universitaire de première ligne en santé et services sociaux (IUPLSSS) du CIUSSS de l’Estrie-CHUS et du Centre de recherche sur la gouvernance (CERGO).
Expertises
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Évaluation
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Gestion des services de santé et des services sociaux
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Méthodes d’engagement public
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Politiques publiques visant le secteur de la santé et des services sociaux
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Stratégies de défense des intérêts des usagères et des usagers dans le réseau public de la santé
Activités d'enseignement
Formation universitaire
Université d'Ottawa
Ottawa, Canada
Université de Montréal
Montréal, Canada
Publications
Liste des publications des cinq dernières années
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Dumez, V., & L’Espérance, A. (2024). Beyond experiential knowledge : A classification of patient knowledge. Social Theory & Health, 22(3), 173‑186.
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L’Espérance, A. (2024). Health Policy. In M. Van Gerven, C. Rothmayr Allison, & K. Schubert (Éds.), Encyclopedia of Public Policy (p. 1‑10). Springer International Publishing.
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Calderon Ramirez, C., Farmer, Y., Frolic, A., Bravo, G., Gaucher, N. O., Payot, A., Opatrny, L., Poirier, D., Dahine, J., L’Espérance, A., Downar, J., Tanuseputro, P., Rousseau, L.-M., Dumez, V., Descôteaux, A., Dallaire, C., Laporte, K., & Bouthillier, M.-E. (2024). What are the views of Quebec and Ontario citizens on the tiebreaker criteria for prioritizing access to adult critical care in the extreme context of a COVID-19 pandemic? BMC Medical Ethics, 25(1), 31.
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Pomey, M., Pelaez, S., Le Roux, E., Demers‐Payette, O., Sirois, M., Lochhead, L., Ganache, I., Normandin, L., L’Espérance, A., & de Guise, M. (2024). How to mobilise users’ experiential knowledge in the evaluation of advanced technologies and practices in Quebec? The example of the permanent users’ and relatives’ panel. Health Expectations : An International Journal of Public Participation in Health Care and Health Policy, 27(1), e13964.
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Chudyk, A. M., Stoddard, R., Duhamel, T. A., Patient Engagement in Research Partners, Andreas, B., Ashe, M. C., Daly-Cyr, J., Elliott, S., L’Espérance, A., Park, M., Parry, M., Puts, M., Rich, M., Robinson, B., Rubenstein, D., Sanchez, S., Schreiner, K., Singer-Norris, L., Smith, K., & Strudwick, G. (2024). Future directions for patient engagement in research : A participatory workshop with Canadian patient partners and academic researchers. Health Research Policy & Systems, 22(1), 1‑15.
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Getchell, L. E., Reich, M., Allu, S., Woods, C., Atkinson, T., Beaucage, M., Stalker, L., Sparkes, D., Turner, C., L’Esperance, A., Burns, K., Elliott, M. J., Chiu, H., Rosenblum, N. D., & Sapir-Pichhadze, R. (2023). Storytelling for impact : The creation of a storytelling program for patient partners in research. Research Involvement and Engagement, 9(1), 57.
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Menear, M., Duhoux, A., Bédard, M., Paquette, J.-S., Baron, M., Breton, M., Courtemanche, S., Dubé, S., Dufour, S., Fortin, M., Girard, A., Larouche-Côté, É., L’Espérance, A., LeBlanc, A., Poitras, M.-E., Rivet, S., Sasseville, M., Achim, A., Archambault, P., … Wong, S. (2023). Understanding the impacts of the COVID-19 pandemic on the care experiences of people with mental-physical multimorbidity : Protocol for a mixed methods study. BMC primary care, 24(1), 154.
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Getchell, L. E., Fowler, E., Reich, M., Allu, S., Boucher, C., Burns, K., Desjarlais, A., L’Espérance, A., Elliott, M., Robinson-Settee, H., Chiu, H. H.-L., Rosenblum, N. D., Settee, C., Murdoch, A., Dew, S., Green, A., Franson, L., Bernstein, E., Sparkes, D., … Sapir-Pichhadze, R. (2022). Program Report : Can-SOLVE CKD Network Presents an Inclusive Method for Developing Patient-Oriented Research Tools. Canadian Journal of Kidney Health and Disease, 9.
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Pomey, M.-P., Bush, P. L., Demers-Payette, O., L’Espérance, A., Lochhead, L., Ganache, I., & Roy, D. (2021). Developing recommendations for the diagnosis and treatment of Lyme disease : The role of the patient’s perspective in a controversial environment. International Journal of Technology Assessment in Health Care, 37(1), e11.
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L’Espérance, A., O’Brien, N., Grégoire, A., Abelson, J., Canfield, C., Grande, C. D., Dogba, M. J., Fancott, C., Levasseur, M. A., Loignon, C., Majnemer, A., Pomey, M.-P., Rasiah, J., Salsberg, J., Santana, M., Tremblay, M.-C., Urquhart, R., & Boivin, A. (2021). Developing a Canadian evaluation framework for patient and public engagement in research : Study protocol. Research Involvement and Engagement, 7(1), 1‑12.
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L’Espérance, A. (2019). Jeter des ponts entre l’expertise et l’expérience en PMA. Policy Options.
Vous trouverez l'ensemble des publications sur le site de la Bibliothèque.
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